SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Dystonie plus-Syndrom Wilson-Krankheit Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT21 Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Woodhouse-Sakati-Syndrom Dystonie, paroxysmale Myoklonus-Dystonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Dystonie, isolierte Dystonie, primäre, Typ DYT13 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Dystonie, primäre, Typ DYT6 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Zervikale Dystonie, kombinierte Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Infantile Dystonie-Parkinsonismus Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie 16 Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dystonie Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Persistierende kombinierte Dystonie Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Dyskinesie, paroxysmale Generalisierte isolierte Dystonie Ataxia-Teleangiectasia Variante Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 Dopa-sensitive Dystonie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom